| ISBN/价格: | 978-7-5214-1417-2:CNY158.00 |
|---|---|
| 作品语种: | chi |
| 出版国别: | CN 110000 |
| 题名责任者项: | 图说中国医疗器械注册申报法规/.国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编写 |
| 出版发行项: | 北京:,中国医药科技出版社:,2019.10 |
| 载体形态项: | 531页:;+17cm |
| 提要文摘: | 为响应国家深化简政放权、放管结合、优化服务改革,医疗器械技术审评中心组织编写本书,从注册资料方面介绍了器械注册申报或备案申报相关法规、规章,并梳理了审评中心各类审评审批事项,进一步提高工作效率和透明度,贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求。本书通过图文结合的方式对注册申报流程进行了介绍,语言通俗易懂,可作为医疗器械企业科普读物,医疗器械行政监管部门、检测机构、咨询机构工作人员及行业相关人员亦可阅读学习。 |
| 题名主题: | 医疗器械 卫生法 中国 图解 |
| 中图分类: | D922.165 |
| 个人名称等同: | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 编写 |
| 记录来源: | CN (网众)采访数据 20200524 |
| 记录来源: | CN CQYZTSG 20210105 |