书目详细信息
： 药品的临床试验:对处方、生产、质量控制的国际指导原则
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 7-5067-2967-9:CNY60.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi eng |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 药品的临床试验/.[美]D.C.Monkhouse，[美]C.T.Rhodes主编 |
| 出版发行项： | 北京:,中国医药科技出版社:,2004 |
| 载体形态项： | 259页:;+26cm |
| 提要文摘： | 全书共分17章，内容为药品临床实验一般原则，包括临床试验物质管理者角色的重要性、发现新药应考虑的问题、一个新化学实体的临床开发等。 |
| 并列题名： | Drug Products for Clinical Trials eng |
| 题名主题： | 临床药学 药效试验 |
| 题名主题： | 临床药学 |
| 题名主题： | 药效试验 |
| 中图分类： | R969.4 |
| 个人名称等同： | 蒙克豪斯 (美) (Monkhouse, D. C.) 主编 |
| 个人名称等同： | 罗兹 (美) (Rhodes, C. T.) 主编 |
| 个人名称次要： | 赵建 (药物学) 主译 |